United, We Can Be the Best!
自强明德 · 合众至善 —— 自 2003 年起，为客户提供优质解决方案
优贝德（Unibest）2003 年 9 月创立于宁波，是一家以医药为主业的国际化集团。 集团以制剂研发、生产与销售为龙头，以原料药及其中间体的研发生产为核心，以医药化工品进出口贸易为纽带，以低温超临界（LTS）绿色环保技术为助力，以金融投资为杠杆，形成「科工贸环投」五位一体的产业布局。 业务覆盖小分子、生物药与复杂制剂，客户与合作伙伴遍及全球 50 多个国家和地区。
名字与理念
Unibest 的中英文名字与企业的使命、愿景、价值观是一体的。
「优」「德」二字源自《易经》「天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物」， 指企业在恪守商业信用的基础上为社会提供优质产品与服务；「贝」指企业靠人经营， 立天地之间诚信经营，以合作共赢为经营目标。中文名「优贝德」是 Unibest 的音译 —— United, we can be the best，即「合众至善」。
自强明德、合众至善，为客户提供优质解决方案。
把优贝德建设成为一流的、受人尊敬的国际化医药企业。
价值观包含在 UNIBEST 的七个字母中。
- UUnited联合联合为基础
- NNetworked网络网络为纽带
- IInnovative创新创新为动力
- BBeyond超越超越为标准
- EEfficient效率效率为目标
- SSatisfied多赢多赢为目的
- TTechnological技术技术为手段
发展历程
从化工贸易起步，到覆盖研发、生产、贸易、环保与投资的集团化布局。
- 2003优贝德创立
以化工贸易起步，在宁波搭建最初的供应链基础。
- 2007上海优贝德生物医药成立
战略升级，转向医药领域的自主研发与技术积累。
- 2009投资上海秦龙化学（CDMO 基地）
完成产业链闭环布局，研发、生产与销售一体化。
- 2012参股西安彩晶光电
进入药用材料领域。
- 2013宁波爱锝富特医药科技成立
聚焦早期生物医药项目。
- 2015投资广州踏青环保
以绿色技术助力化工与医药生产改造。
- 2018投资深圳奥祺生物医药
形成改良型新药与药物递送系统双轨布局。
- 2019三大技术平台落地
上海优贝德生物医药（高端中间体）、浙江达择医药科技（AI 药物设计 + 连续流）、南京一道生物医药（大分子 LNP 递送）。
- 2022新加坡 SingaPharma 成立
搭建亚太地区医药进口与授权平台。
- 2023新西兰奥克兰业务中心
为亚太市场拓展设立新的海外据点。
- 2024巴黎与纽约业务中心
形成欧美双核结构，覆盖欧洲市场准入与北美商业化资源。
- 2025全球新总部启用
开启公司国际化拓展的新篇章。
集团架构
集团采用「产业投资与控股平台 → 海外业务平台 → 核心运营主体 → 业务子公司」的四层结构， 由控股平台统一对外投资，由运营主体统一对接客户。以下为对外公开的层级与业务分工概览。
制剂研发、生产与销售，覆盖 MAH 复杂制剂与改良型新药双轨，并设有高校联合研究院支撑处方与工艺开发。
- · 深圳奥祺生物医药
- · 深圳欣祺医药科技
- · 中国药科大学–奥祺生物医药联合研究院
原料药（API）及关键中间体的研发与生产，是集团的制造核心，也是本站 API 与中间体供应网络的产业基础。
- · 上海优贝德生物医药
- · 湖南科瑞生物医药
- · 江苏威尔医药科技股份
承接定制合成、工艺开发与放大生产，形成从路线设计到商业化供货的闭环能力。
- · 上海秦龙化学（CDMO 基地）
- · 浙江达择医药科技（AI 药物设计 + 连续流）
生物药与小分子药的许可引进，以及大分子 LNP 递送系统的开发，对应本站的授权管线与 Licensing 业务。
- · 宁波爱锝富特医药科技
- · 南京一道生物医药（LNP 递送）
药用材料供应与绿色生产工艺改造，以低温超临界（LTS）技术降低三废与能耗。
- · 西安彩晶光电（药用材料）
- · 广州踏青环保（LTS 低温超临界）
以上为对外公开的架构概览。各主体之间的持股比例、内部交易与结算安排不属于公开信息，如需用于尽调， 可在签署保密协议后按流程提供。
管理团队
来自制药工业、跨国企业与资本市场的复合背景。
25 年全球化工贸易与生物医药投资经验；创立优贝德及多家企业，并对多家生物医药公司进行战略股权投资；兰州大学药学院教授、浙江工业大学经济管理学院；中欧国际工商学院 EMBA。
21 年管理、业务运营与资产上市经验；曾任罗氏制药项目运营高级经理、富士胶片和光制药技术市场总监，药明生物苏州基地（CMAB）创始人；奥塔哥大学药物管理博士、奥克兰大学药学硕士。
1997 年毕业于浙江大学，优贝德三位创始人之一；20 余年医药行业经验，与 20 多家全球知名药企建立合作，带领业务从 Pharma 拓展至 Biopharma。
2009 年加入优贝德，公司合伙人之一；16 年以上医药行业实操经验、8 年以上世界 500 强企业业务运营与团队管理经验；负责医药中间体 CDMO 业务；复旦大学工商管理硕士。
资质与合规
2005 年通过 SGS 认证的 ISO 9001:2015 质量管理体系，制造环节按 cGMP 组织。
支持 DMF / CEP 等注册文件的编制与生命周期维护，覆盖 CP / DCP / MRP / National 路径。
团队累计参与完成 16 项 NDA / BLA 与 100 余项 IND 申报，覆盖欧美日韩、海湾与南亚。
两用物项与 ECCN 初筛、制裁名单筛查（OFAC SDN / EU / UN），受制裁地区与高活性物项一律转人工复核。
未签署 CDA 不展示工艺、序列、客户真名与精确价格；资料室访问全程留痕。
将联合国可持续发展目标（SDGs）纳入经营考量，覆盖环境友好、社会责任与商业道德合规。
我们如何交付
从找到对方到合规成交，优贝德以单一责任主体承接整个项目： 品种检索、买方反向匹配、注册路径评估、资信与制裁筛查、CDA 资料室，串成一条链路。 交付范围按 FSO（供货到交付）、FSO+（含注册、技术转移与物流）与Licensing & Market Access 三种路径约定。
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