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Bridging Innovation for Health
制剂许可 / API / 中间体 / 辅料 → 全球注册与采购撮合

面向中东、北非、欧洲、拉美、东南亚市场,以 FSO(供货到交付)、FSO+(含注册、技术转移与物流)、Licensing & Market Access三种交付路径,把品种检索、买方反向匹配、注册路径评估、资信与制裁筛查、CDA 资料室串成一条链路—— 从「找到对方」到「合规成交」,只有一个责任主体。

867
制剂许可
成品制剂注册批文 / 技术包 / 授权管线,含 CDA 保密脱敏
51
原料药 API
GMP / DMF 注册就绪原料药,每条标明用途与上线理由
1,011
医药中间体
官方中间体目录 + CEP / DMF / GMP 资质中间体,可按靶点 API 聚合
3
药用辅料
缓释 / 防腐 / 冻干保护类辅料,Drop-in 可替换,支持现场审计
4
公开买方
4
进行中 RFQ
在架供应资源合计 1,932 条,已按制剂许可 / API 原料药 / 医药中间体 / 药用辅料四类分列,可分别检索与询价。
合规红线:未签 CDA 不展示工艺 / 序列 / 客户真名 / 精确价格;涉及受制裁地区与两用物项自动转人工复核。

Two business lines, one operating principle

一条责任主线:无论物料还是授权资产,都由同一主体对结果负责。

Business line 01
API & Intermediates

Delivered as a program, not a purchase order

  • · FSO — sourcing to delivery under one contract
  • · FSO+ — registration, tech transfer and logistics
  • · 审计与文件责任沉淀在项目内,不外包给第五方
Business line 02
Licensing & Market Access

Matched on evidence, planned for reimbursement

  • · 每个候选清单背后都有 evidence matrix,而非某个人的人脉
  • · 申报路径按目标国与上市节奏匹配(CP / DCP / MRP / National)
  • · 签署 term sheet 前先做 HTA 预评估与 comparator 界定

核心能力

热门品种 / 技术包

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